Moj život s vitiligom

Vitiligo ne boli, nije zarazan i ne prenosi se, ali može predstavljati ozbiljnu psihičku prepreku i barijeru

 

Piše: Emina Merkez

 

Vitiligo je postao dio mog života prije sedam godina. Kada me ljudi pitaju šta je to, često kažem da je to bolest duše. To je stanje koje pogađa ljude emotivnije od drugih, a ja sam upravo takva. Emotivna, srčana, temperamentna i, kao većina žena, često trpeća.

 

Trudim se da balansiram svoj privatni i poslovni život, da budem dobra supruga, kćerka, sestra, tetka, prijateljica i radna kolegica. Vjerujem da sam uspješna u tome, ali postoje dani kada mi je potrebna podrška i vjetar u leđa. Moje flekice su simbol svega onoga što moje tijelo trpi. Činjenica je da 80% autoimunih oboljenja pogađa žene, upravo zbog toga što su često podložne emotivnim stresovima koje sam opisala.

 

 

Vitiligo ne boli, nije zarazan i ne prenosi se, ali može predstavljati ozbiljnu psihičku prepreku i barijeru. Iako je samo estetski vidljiv, može značajno utjecati na kvalitetu života. Srećom, imam podršku ljudi koji me bodre, smatraju da sam posebna zbog svake flekice koju imam. Kada naiđu teški dani, dozvolim sebi da ne budem dobro, da se isplačem i provjerim da li ima novih promjena.

 

Vitiligo nema lijek, ne može se zaustaviti širenje, ali se može raditi na jačanju mentalnog zdravlja i učenju kako živjeti zdravo i kako se hraniti balansirano. Veliku ulogu u tome imaju dermatolozi, psiholozi i nutricionisti, kojima sam se okružila. Autoimuna oboljenja često dolaze zajedno, a bolest štitne žlijezde postala je bolest modernog doba, pogađajući i žene i muškarce, pa čak i djecu.

 

Moja iskrena želja je da podignem svijest o vitiligu i bijelim flekicama. Nikada nemojte pitati nekoga: šta ti je to?  ili misliti da je neko drugačiji, jer mu koža nije jednake boje. U različitosti je ljepota, u različitosti je snaga.